A.反應(yīng)體系是非理想的
B.空間的位阻效應(yīng)
C.分子碰撞的激烈程度不夠
D.分子間的作用力
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A.活化能降低
B.碰撞頻率提高
C.活化分子所占比例增加
D.碰撞數(shù)增加
其中k1=0.1min-1，k2=0.2min-1，假定反應(yīng)開始時(shí)只有A，且濃度為1mol·dm-3，則B濃度達(dá)最大的時(shí)間為：（）。A.0.3min
B.5.0min
C.6.93min
D.∞
兩個(gè)一級平行反應(yīng)
下列哪個(gè)結(jié)論是不正確的：（）
A.k（總）=k1+ k2
B.k1/k2= [B]/[C]
C.E（總）= E1+ E2
D.t（1/2）= 0.693/（k1+ k2）
A.升高反應(yīng)溫度
B.降低反應(yīng)溫度
C.反應(yīng)溫度不變
D.不能用改變溫度的方法
A.2倍
B.5倍
C.10倍
D.20倍
最新試題
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。