A.dγ/da2>0
B.dγ/da2<0
C.dγ/da2=0
D.dγ/da2≥0
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低壓下,氣體 A 在表面均勻的催化劑上進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化反應(yīng), 其機(jī)理為:A(g) + KAK ─→ B(g) + K 第一步是快平衡, 第二步是速控步,則該反應(yīng)表觀為幾級(jí)?()
A.零級(jí)
B.一級(jí)
C.二級(jí)
D.無(wú)級(jí)數(shù)
A.零級(jí)反應(yīng)
B.一級(jí)反應(yīng)
C.二級(jí)反應(yīng)
D.三級(jí)反應(yīng)
A.原子態(tài)吸附,生成吸附共價(jià)鍵
B.原子態(tài)吸附,生成離子鍵
C.分子態(tài)吸附,生成氫鍵
D.分子態(tài)吸附,生成吸附配位鍵
A.獲得高壓下的吸附機(jī)理
B.獲得吸附等量線
C.獲得吸附等壓線
D.測(cè)定固體的比表面
A.吸附作用平衡常數(shù)的倒數(shù)
B.吸附作用的平衡常數(shù)
C.吸附過(guò)程的速率常數(shù)
D.脫附過(guò)程的速率常數(shù)
最新試題
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。