A.補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法
C.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.直接認(rèn)定為不合格藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.作為藥品商標(biāo)使用
B.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由企業(yè)使用
D.作為藥品法定名稱
A.添加劑對(duì)藥物的稀釋作用
B.輔料對(duì)藥物性質(zhì)的影響
C.輔料對(duì)藥物的吸附作用
D.輔料對(duì)藥物檢定的干擾作用
A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度與晶型
D.藥物的旋光度
A.酸效應(yīng)
B.區(qū)分效應(yīng)
C.均化效應(yīng)
D.同離子效應(yīng)
A.為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.保證藥物的安全性,有效性
C.為了保證其貨架期的商品價(jià)值
D.為了積累質(zhì)量信息
最新試題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
引入雜質(zhì)的途徑有()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
三價(jià)鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()