A.安全有效
B.技術(shù)先進(jìn)
C.永恒不變
D.經(jīng)濟(jì)合理
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A.補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法
C.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.直接認(rèn)定為不合格藥品
A.作為藥品商標(biāo)使用
B.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由企業(yè)使用
D.作為藥品法定名稱
A.添加劑對(duì)藥物的稀釋作用
B.輔料對(duì)藥物性質(zhì)的影響
C.輔料對(duì)藥物的吸附作用
D.輔料對(duì)藥物檢定的干擾作用
A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度與晶型
D.藥物的旋光度
A.酸效應(yīng)
B.區(qū)分效應(yīng)
C.均化效應(yīng)
D.同離子效應(yīng)
最新試題
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
以下不是《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()