A.計(jì)量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值
B.計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值
C.計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值
D.計(jì)量型方案，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值
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A.安全有效
B.技術(shù)先進(jìn)
C.永恒不變
D.經(jīng)濟(jì)合理
A.補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法
C.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.直接認(rèn)定為不合格藥品
A.作為藥品商標(biāo)使用
B.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由企業(yè)使用
D.作為藥品法定名稱
A.添加劑對(duì)藥物的稀釋作用
B.輔料對(duì)藥物性質(zhì)的影響
C.輔料對(duì)藥物的吸附作用
D.輔料對(duì)藥物檢定的干擾作用
A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度與晶型
D.藥物的旋光度
最新試題
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
下列顯磚紅色焰火的是（）
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）