A.它是有療效的物質(zhì)
B.它是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)
C.它是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)
D.可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)
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A.計(jì)量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值
B.計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值
C.計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值
D.計(jì)量型方案，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值
A.安全有效
B.技術(shù)先進(jìn)
C.永恒不變
D.經(jīng)濟(jì)合理
A.補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法
C.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.直接認(rèn)定為不合格藥品
A.作為藥品商標(biāo)使用
B.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由企業(yè)使用
D.作為藥品法定名稱
A.添加劑對(duì)藥物的稀釋作用
B.輔料對(duì)藥物性質(zhì)的影響
C.輔料對(duì)藥物的吸附作用
D.輔料對(duì)藥物檢定的干擾作用
最新試題
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
凡經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）