A.控制藥材中泥土和砂石的量
B.反映藥材生理灰分的量
C.控制藥材中草酸鈣的量
D.A+B
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A.供試品溶液的稀釋體積
B.鈉光譜的D線
C.氘的符號(hào)
D.以上都不是
A.索氏提取器
B.超聲清洗器
C.滲濾器
D.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器
A.對(duì)小劑量的藥物需要檢查含量均勻度
B.對(duì)于緩釋控制片需要檢查釋放度,而對(duì)于腸溶衣片不需要檢查該項(xiàng)內(nèi)容
C.對(duì)于液體制劑成分容易水解的,有時(shí)需要對(duì)其水解產(chǎn)物進(jìn)行檢查
D.一般不穩(wěn)定的藥物需要增加必要的檢查項(xiàng)目
A.1/T=A
B.lg1/T=A
C.lgT=A
D.T=lg1/A
A.數(shù)值有一定的范圍
B.數(shù)值規(guī)律可循
C.大小誤差出現(xiàn)的概率相同
D.正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相同
最新試題
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
下列顯磚紅色焰火的是()
引入雜質(zhì)的途徑有()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()