A.數(shù)值有一定的范圍
B.數(shù)值規(guī)律可循
C.大小誤差出現(xiàn)的概率相同
D.正負誤差出現(xiàn)的概率相同
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A.定位后更換玻璃電極,測量中不會產(chǎn)生太大誤差
B.定位后,測量中定位鈕不能再變動
C.定位后,變動定位鈕對測量無影響
D.酸度計測量的準確度只與標準緩沖液的準確度有關(guān)
A.酸性染料以分子狀態(tài)存在
B.有機溶劑提取能安全
C.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在
D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在
A.對照實驗
B.空白實驗
C.校正實驗
D.增加平行測定次數(shù)
A.藥物的極性
B.溶劑
C.溫度
D.藥物的顏色
A.取供試品,直接裝入玻璃毛細管中,管裝高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
B.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
C.取供試品,直接裝入玻璃毛細管,裝管高度為3mm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃
D.取經(jīng)干燥的供品,裝入玻璃毛細管,裝管高度為3mm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
最新試題
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因為在實驗條件下Fe3+()。
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
引入雜質(zhì)的途徑有()
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則()