A.0.1%~0.2%
B.1%~2%
C.0.2%~0.5%
D.0.5%~1%
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A.應(yīng)均勻、細(xì)膩
B.應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?br />
C.用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌
D.不得添加任何防腐劑或抗氧化劑
A.中藥材、中藥飲片
B.化學(xué)原料藥
C.血清、疫苗
D.內(nèi)包裝、醫(yī)療器械
A.新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)
B.藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)
C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
A.核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊(cè)
B.進(jìn)行藥品抽查
C.進(jìn)行藥品認(rèn)證
D.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)
A.砝碼受腐蝕
B.容量瓶和移液管不配套
C.在重量分析中樣品的非被測(cè)成分被共沉淀
D.分光光度測(cè)定中的讀數(shù)誤差
最新試題
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
以下不是《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。()
凡經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)對(duì)藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()