A.認(rèn)證機(jī)構(gòu)
B.檢查機(jī)構(gòu)
C.實(shí)驗(yàn)室
D.從事審核、評(píng)審等認(rèn)證活動(dòng)的人員
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A.藥品生產(chǎn)
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室及其人員的認(rèn)可
D.經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理規(guī)范認(rèn)證
A.認(rèn)證是由認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行的一種合格評(píng)定活動(dòng)
B.認(rèn)證的對(duì)象是產(chǎn)品、服務(wù)和管理體系
C.認(rèn)證的依據(jù)是相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)
D.認(rèn)證的內(nèi)容是證明產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)。
A.社會(huì)團(tuán)體
B.公民
C.企事業(yè)單位
D.其他組織
A.國(guó)家機(jī)關(guān)
B.行政機(jī)關(guān)
C.事業(yè)單位
D.社會(huì)團(tuán)體
A.協(xié)商解決
B.經(jīng)調(diào)解解決
C.根據(jù)當(dāng)事人各方的協(xié)議向仲裁機(jī)構(gòu)申請(qǐng)仲裁
D.直接向人民法院起訴
最新試題
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點(diǎn),分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,價(jià)廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
以下不是《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)對(duì)藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()