A.口服普通片各片均應在15分鐘內(nèi)全部崩解
B.口服糖衣片各片均應在1小時內(nèi)全部崩解
C.薄膜衣片各片均應在1小時內(nèi)全部崩解
D.硬膠囊劑各粒均應在1小時內(nèi)全部崩解
E.滴丸劑各粒均應在30分鐘內(nèi)全部溶散
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A.固體溶質(zhì)1g加溶劑l0ml的溶液
B.液體溶質(zhì)1ml加溶劑10ml的溶液
C.固體溶質(zhì)1g加溶劑使成10ml的溶液
D.液體溶質(zhì)1ml加溶劑使成10ml的溶液
E.固體溶質(zhì)1g加水（未指明何種溶劑時）10ml的溶液
A.參比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配對使用
B.吸收池用完后可用重鉻酸鉀清潔液清洗但不能長時間浸泡
C.使用揮發(fā)性溶液時吸收池應加蓋
D.吸收池放入樣品室應注意放入方向相同
E.測定吸收度時狹縫寬度應為2nm或更高
A.EDTA液要求避免與橡膠塞、橡膠管等接觸
B.甲醇鈉液需置密閉的附有滴定裝置的容器內(nèi)，避免與空氣中二氧化碳及濕氣接觸
C.使用硫代硫酸鈉液時室溫在30℃以上時，應將反應液及稀釋用水降溫至約25℃
D.新配置的硫代硫酸鈉液放置1個月后過濾方可標定
E.使用溴酸鉀液時室溫在25℃以上時，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃
A.稱量樣品時可以使用前門
B.熱、冷樣品應放在干燥器中放置室溫后再稱量
C.稱量樣品時稱量物或砝碼均應放在稱量盤正中
D.應防止手汗沾污增加重量
E.平行實驗可以用兩臺經(jīng)撿定合格的天平
A.符合要求的溶劑
B.同批溶劑為空白對照
C.校正波長
D.合適的供試品濃度
E.選擇合適的狹縫寬度
最新試題
藥品檢查項內(nèi)容包括（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）