A.SI基本*單位
B.SI導(dǎo)出單位(包括SI輔助單位,組合形式的導(dǎo)出單位)
C.SI單位的倍數(shù)單位
D.熱力單位
E.物理量單位
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A.內(nèi)部審核的策劃與準(zhǔn)備
B.內(nèi)審的實施
C.編寫內(nèi)審報告
D.跟蹤審核驗證
E.內(nèi)審總結(jié)
A.12.1498(修約間隔0.1)→12.1
B.32500(兩位有效數(shù)字)→32×103
C.0.0325(兩位有效數(shù)字)→0.032
D.15.4546(修約間隔1)→16
E.10.502(修約到個位)→11
A.山藥
B.桔梗
C.天麻
D.半夏
E.麥冬
A.3.2
B.0.32
C.0.032
D.0.0320
E.0.0032
A.熾灼溫度
B.空坩堝的恒重值
C.供試品的稱量
D.熾灼后殘渣與坩堝的恒重值
E.計算結(jié)果
最新試題
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
三價鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。()