A.操作者
B.設(shè)備
C.環(huán)境條件
D.計量方法
E.計算方法
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A.SI基本*單位
B.SI導出單位(包括SI輔助單位,組合形式的導出單位)
C.SI單位的倍數(shù)單位
D.熱力單位
E.物理量單位
A.內(nèi)部審核的策劃與準備
B.內(nèi)審的實施
C.編寫內(nèi)審報告
D.跟蹤審核驗證
E.內(nèi)審總結(jié)
A.12.1498(修約間隔0.1)→12.1
B.32500(兩位有效數(shù)字)→32×103
C.0.0325(兩位有效數(shù)字)→0.032
D.15.4546(修約間隔1)→16
E.10.502(修約到個位)→11
A.山藥
B.桔梗
C.天麻
D.半夏
E.麥冬
A.3.2
B.0.32
C.0.032
D.0.0320
E.0.0032
最新試題
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
三價鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()