A.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
B.計(jì)量認(rèn)證
C.審查認(rèn)可
D.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系認(rèn)證
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A.操作者
B.設(shè)備
C.環(huán)境條件
D.計(jì)量方法
E.計(jì)算方法
A.SI基本*單位
B.SI導(dǎo)出單位（包括SI輔助單位，組合形式的導(dǎo)出單位）
C.SI單位的倍數(shù)單位
D.熱力單位
E.物理量單位
A.內(nèi)部審核的策劃與準(zhǔn)備
B.內(nèi)審的實(shí)施
C.編寫內(nèi)審報(bào)告
D.跟蹤審核驗(yàn)證
E.內(nèi)審總結(jié)
A.12.1498（修約間隔0.1）→12.1
B.32500（兩位有效數(shù)字）→32×103
C.0.0325（兩位有效數(shù)字）→0.032
D.15.4546（修約間隔1）→16
E.10.502（修約到個(gè)位）→11
A.山藥
B.桔梗
C.天麻
D.半夏
E.麥冬
最新試題
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）