一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標準，這個標準屬于法定標準。（）

利用專屬鑒別試驗可以判斷（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

藥品檢查項內(nèi)容包括（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計算時應樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。（）

滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）

“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）