A.藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、批號(hào) B.藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商、批號(hào) C.藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格、生產(chǎn)廠商 D.藥品名稱、價(jià)格、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商
A.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 B.具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的庫(kù)房 C.具有對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)的專業(yè)技術(shù)人員 D.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師
A.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門(mén)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén) B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)3年 C.在監(jiān)測(cè)期內(nèi),不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口 D.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的目的保護(hù)公眾健康