A.半剛性對(duì)接
B.剛性對(duì)接
C.半柔性對(duì)接
D.柔性對(duì)接
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A.半剛體對(duì)接
B.剛體對(duì)接
C.柔性對(duì)接
D.半柔性對(duì)接
A.偏最小二乘法
B.單純型算法
C.最小二乘法
D.sample法
A.構(gòu)象的系綜方法
B.遺傳算法和進(jìn)化規(guī)劃
C.片段的方法
D.基于分子模擬的方法
A.基于最大團(tuán)搜索的方法
B.基于pose clustering的方法
C.基于Howard規(guī)則的方法
D.基于幾何哈希技術(shù)“geometric hashing”的方法
A.R越小,F(xiàn)越大,s越大,表明模型的擬合能力越強(qiáng)
B.R,F(xiàn)越大,s越小,表明模型的擬合能力越強(qiáng)
C.R越小,F(xiàn)越大,s越小,表明模型的擬合能力越強(qiáng)
D.R,F(xiàn)越小,s越大,表明模型的擬合能力越強(qiáng)
最新試題
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹(shù)?()
關(guān)于分子表面的說(shuō)法正確的是()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個(gè)部分。
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
實(shí)驗(yàn)室里通過(guò)檢測(cè)某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類(lèi)藥性,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類(lèi)型識(shí)別的描述?()