A.“先產(chǎn)先出”；“易變先出”；按批號發(fā)貨
B.“規(guī)格數(shù)量”；“易變先出”；按貨號發(fā)貨
C.“先產(chǎn)先出”；“易變先出”；按貨號發(fā)貨
D.“規(guī)格數(shù)量”；“易變先出”；按批號發(fā)貨
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.票；帳；貨；款
B.票；帳；貨；批號
C.票；帳；貨號；批號
D.單；票；貨；錢
A.原因
B.不合格事項及處置措施
C.處置措施
D.不合格事項
A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《營業(yè)執(zhí)照》
D.質(zhì)量保證協(xié)議
A.外用藥與其他藥品分開存放；中藥材和中藥飲片
B.外用藥與處方藥分開存放；中藥材和中藥飲片
C.中藥材和中藥飲片；處方藥與非處方藥分開存放
D.處方藥與非處方藥分開存放；外用藥與其他藥品分開存放
A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營許可證
C.藥品質(zhì)量管理體系
D.質(zhì)量管理體系
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。