A.由疫苗生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)
B.疫苗上市許可持有人承擔(dān)
C.由疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)
D.由疫苗使用單位承擔(dān)
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A.由縣級(jí)人民政府財(cái)政部門在預(yù)防接種經(jīng)費(fèi)中安排
B.由市級(jí)人民政府財(cái)政部門在預(yù)防接種經(jīng)費(fèi)中安排
C.由省級(jí)人民政府財(cái)政部門在預(yù)防接種經(jīng)費(fèi)中安排
D.由中央人民政府財(cái)政部門在預(yù)防接種經(jīng)費(fèi)中安排
A.縣級(jí)人民政府價(jià)格主管部門會(huì)同財(cái)政部門制定
B.市級(jí)人民政府價(jià)格主管部門會(huì)同財(cái)政部門制定
C.省級(jí)人民政府價(jià)格主管部門會(huì)同財(cái)政部門制定
D.中央人民政府價(jià)格主管部門會(huì)同財(cái)政部門制定
A.中藥配方顆粒品種實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理
B.中藥配方顆粒的質(zhì)量監(jiān)管納入中藥飲片管理范疇
C.中藥配方顆粒不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外銷售
D.跨省銷售使用中藥配方顆粒的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)報(bào)使用地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
A.一級(jí)保護(hù)野生藥材物種
B.二級(jí)保護(hù)野生藥材物種
C.三級(jí)保護(hù)野生藥材物種
D.四級(jí)保護(hù)野生藥材物種
A.一級(jí)保護(hù)野生藥材
B.二級(jí)保護(hù)野生藥材
C.三級(jí)保護(hù)野生藥材
D.四級(jí)保護(hù)野生藥材
最新試題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()