單項(xiàng)選擇題下列不屬于基因組學(xué)分支學(xué)科的是()。
A.基因組文庫
B.環(huán)境基因組學(xué)
C.疾病基因組學(xué)
D.藥物基因組學(xué)
E.比較基因組學(xué)
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1.單項(xiàng)選擇題人類基因組計(jì)劃仍未完成的基因組圖為()。
A.遺傳圖
B.物理圖
C.序列圖
D.連鎖圖
E.基因圖
2.多項(xiàng)選擇題遺傳病治療根據(jù)其實(shí)施過程可分為()。
A.預(yù)防性治療
B.出生前治療
C.癥狀前治療
D.臨癥治療
3.多項(xiàng)選擇題在孕17-18周可以采取的產(chǎn)前診斷方法有()。
A.羊水穿刺術(shù)
B.臍帶血穿刺術(shù)
C.胎兒鏡
D.絨毛吸取術(shù)
4.多項(xiàng)選擇題二級(jí)親屬是指哪些人之間的關(guān)系?()
A.叔侄
B.姑侄
C.舅甥
D.外祖孫
E.同胞
5.單項(xiàng)選擇題Klinefelter綜合征診斷時(shí)除了做染色體檢查之外,還可用來進(jìn)行輔助診斷的是()。
A.核型分析
B.性染色體質(zhì)檢查
C.SSCP
D.FRLP分析
最新試題
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不屬于常染色體病的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)單畸形分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
母親年齡過大,哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
16號(hào)染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題