A.甲醫(yī)療機構(gòu)委托乙醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑
B.丁醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片
C.丙醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑
D.戊醫(yī)療機構(gòu)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑
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A.對特定疾病有特殊療效的
B.對特定疾病有顯著療效的
C.符合一級保護的品種或者已經(jīng)解除一級保護的品種
D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
A.國家藥品監(jiān)督管理總局注冊
B.國家藥品監(jiān)督管理總局備案
C.省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.省級藥品監(jiān)督管理部門注冊
A.按化妝品管理
B.按保健品管理
C.按藥品管理
D.按醫(yī)療器械管理
A.中成藥通用名稱應(yīng)科學(xué)、明確、簡短、不易產(chǎn)生歧義和誤導(dǎo),避免使用生澀用語
B.民族藥通用名稱字數(shù)不能超過8個字
C.中成藥通用名稱中應(yīng)明確劑型,且劑型應(yīng)放在名稱最后
D.中成藥通用名稱不應(yīng)采用夸大、自詡、不切實際的用語
A.實現(xiàn)生產(chǎn)許可證和GMP認證證書兩證合一,GMP現(xiàn)場檢查相關(guān)內(nèi)容合并到生產(chǎn)許可證核發(fā)環(huán)節(jié)
B.要求藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范作為生產(chǎn)許可證核發(fā)和日常監(jiān)管工作中的標準內(nèi)容
C.取消GMP認證證書后,不是取消《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》正本載明通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查的生產(chǎn)線
最新試題
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
關(guān)于細菌耐藥預(yù)警機制,說法正確的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()