A.多烯磷脂酰膽堿
B.雷尼替丁
C.甘草酸二銨
D.甲氧氯普胺
E.阿托品
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你可能感興趣的試題
A.在胃內(nèi)直接中和胃酸
B.競爭性的拮抗組胺與胃壁細胞上的H2受體結合,抑制基礎胃酸分泌及由組胺和食物刺激后引起的胃酸分泌
C.抑制H ,K -ATP酶活性,使壁細胞內(nèi)的H不能轉運到胃腔中,阻斷了胃酸分泌的最后步驟
D.與前列腺素E2受體結合,降低胃壁細胞的胃酸分泌
E.競爭胃壁細胞膜腔面的鉀離子來發(fā)揮作用,能夠?qū)|(zhì)子泵產(chǎn)生可逆性抑制,從而抑制胃酸分泌
A.在胃內(nèi)直接中和胃酸
B.競爭性的拮抗組胺與胃壁細胞上的H2受體結合,抑制基礎胃酸分泌及由組胺和食物刺激后引起的胃酸分泌
C.抑制H ,K -ATP酶活性,使壁細胞內(nèi)的H不能轉運到胃腔中,阻斷了胃酸分泌的最后步驟
D.與前列腺素E2受體結合,降低胃壁細胞的胃酸分泌
E.競爭胃壁細胞膜腔面的鉀離子來發(fā)揮作用,能夠?qū)|(zhì)子泵產(chǎn)生可逆性抑制,從而抑制胃酸分泌
A.氯氮平
B.阿立哌唑
C.碳酸鋰
D.利培酮
E.恩卡他朋
A.1周
B.2周
C.3周
D.4周
E.5周
A.孕二烯酮
B.去氧孕烯
C.左炔諾孕酮
D.雙炔失碳酯
E.復方孕二烯酮
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
作用于絡氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。