A.筑巢PCR 和共享引物PCR 有利于增強(qiáng)PCR 反應(yīng)的特異性,適用于模板含量極少的樣品的檢測(cè)
B.不對(duì)稱PCR 可以大量制備單鏈DNA ,可用于DNA 的序列測(cè)定
C.反向PCR 和錨定PCR 適用于3’或5’端未知序列的DNA 片段擴(kuò)增
D.定量PCR 可用于基因表達(dá)和調(diào)控的研究
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A.陰性對(duì)照
B.陽(yáng)性對(duì)照
C.試劑對(duì)照
D.以上答案都正確
A.使用前應(yīng)將pH 值調(diào)至7.0-7.5
B.dNTP 濃度高可以加快反應(yīng)速度,但卻增加了出錯(cuò)率
C.降低dNTP 濃度使反應(yīng)速度下降,但可以提高反應(yīng)特異性
D.Mg2+會(huì)與dNTP 結(jié)合,應(yīng)注意二者濃度之間的關(guān)系
A.為使DNA 變性完全,變性溫度越高、時(shí)間越長(zhǎng)越好
B.按模板DNA 的復(fù)雜程度來(lái)調(diào)整變性溫度和變性時(shí)間
C.在90?97℃的溫度范圍,再?gòu)?fù)雜的DNA 分子也可變性成為單鏈
D.變性溫度過(guò)高時(shí)間過(guò)長(zhǎng),dNTP 破壞增加,對(duì)PCR 反應(yīng)產(chǎn)生不利影響
A.一般為72℃
B.PCR 延伸時(shí)間越長(zhǎng),產(chǎn)物的得率越高
C.Tag DNA 酶在延伸溫度時(shí)有較高的酶活性
D.PCR 延伸時(shí)間根據(jù)待擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度而定
A.應(yīng)有專門(mén)的區(qū)域制備模板
B.提取DNA 樣品和RNA 樣品時(shí),要帶手套且經(jīng)常更換
C.純化樣品對(duì)污染有極大的影響
D.提取核酸所用的試劑要求新鮮配制或者適當(dāng)儲(chǔ)存未經(jīng)使用的試劑
最新試題
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()
癌基因產(chǎn)物的實(shí)質(zhì)是()
關(guān)于表皮生長(zhǎng)因子受體的敘述,正確的是()
在核酸分子雜交時(shí),一般對(duì)應(yīng)溫度作圖得到的DNA 復(fù)性曲線所用的紫外吸收值是:()。
對(duì)大多數(shù)真核生物基因來(lái)說(shuō),組蛋白乙?;ǎ?/p>
鑒別DNA 靶分子的雜交稱為:()。
在雜交液中加入甲酰胺,其目的是:()。
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時(shí)可采用的方法有:()。
根據(jù)檢測(cè)方法的不同,非核素標(biāo)記物可分為以下哪幾類:()。
核酸分子處于何種情況下,核酸的雙鏈可以完全打開(kāi)成為單鏈:()。