A.10
B.8
C.5
D.4
E.2
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A.100(μg/ml)·h;10L
B.100(μg/L)·h;10L
C.10(μg/ml)·h;10L
D.50(μg/ml)·h;5L
E.50(μg/ml)·h;50L
A.氟西汀口服吸收差,生物利用度低
B.丙米嗪的失活主要通過(guò)變成2-羥基代謝物后與葡萄糖醛酸結(jié)合
C.艾司西酞普蘭是西酞普蘭的(S)-對(duì)映體
D.文拉法辛屬于5-HT/NE 重?cái)z取抑制劑
E.丙米嗪是三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥
A.輸液的滲透壓應(yīng)與血漿等滲或偏高滲;洗眼劑應(yīng)與淚液等滲
B.輸液和眼用制劑均需考慮pH
C.輸液和用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿(mǎn)足無(wú)菌,前者不得添加抑菌劑,但后者需要加入一定量抑菌劑
D.滴眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過(guò)10ml
E.靜脈注射用脂肪乳劑中,不得有大于5μm 的微粒
A.抗組胺藥氯苯那敏右旋體的活性高于左旋體
B.甲基多巴的兩對(duì)映異構(gòu)體均具有抗高血壓作用
C.依托唑啉的左旋體具有利尿作用,而右旋體則有抗利尿作用
D.右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥,而左丙氧酚為鎮(zhèn)咳藥
E.氯胺酮的(S)-(+)-對(duì)映體具有麻醉作用,(R)-(-)-對(duì)映體具有中樞興奮作用
A.藥物分子中引入烴基,可增加空間位阻,降低穩(wěn)定性
B.鹵素有較強(qiáng)吸電子作用,可降低藥物脂溶性,減弱藥物作用
C.羧酸成酯后可增大脂溶性,易被吸收
D.羥基取代在脂肪鏈上,常使藥物活性和毒性增強(qiáng)
E.羥基取代在芳環(huán)上,常使藥物活性或毒性減弱
最新試題
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。