A.至少應(yīng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.至少須標(biāo)注“藥品名稱”、“規(guī)格”、“有效期”、“生產(chǎn)批號”
C.至少應(yīng)標(biāo)注藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項等
D.由于包裝尺寸的原因,不能注明不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項的,均應(yīng)注明“詳見說明書”字樣
E.必須注明“藥品名稱”、“規(guī)格”、“生產(chǎn)批號”、“接種對象”等
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A.在藥品說明書和標(biāo)簽中藥品商品名與通用名不得同行書寫
B.藥品商品名的單字面積可與通用名整理一致
C.藥品商品名可以彩色印制
D.藥品商品名可以不經(jīng)審批
E.藥品的外包裝上可只用商品名
A.二
B.三
C.四
D.五
A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任
D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任
E.具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識的人擔(dān)任
A.抽查檢驗
B.上市檢驗
C.仲裁檢驗
D.評價抽驗
A.品檢驗分為取樣、檢驗、記錄和報告三個基本程序
B.有摻雜、摻假嫌疑的藥品,在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗方法和檢驗項目不能檢驗時,藥品檢驗機構(gòu)可以不抽檢驗方法和檢驗項目進(jìn)行藥品檢驗。
C.抽檢方應(yīng)當(dāng)提供抽煙樣品,不得拒絕。
D.品抽樣必須由1名以上藥品監(jiān)督檢查人員實施
最新試題
以下哪種情況不是抗菌藥物聯(lián)合治療的時機?()
下列關(guān)于哺乳期安全用藥評價指標(biāo),說法正確的是()
對CYP450有誘導(dǎo)作用的抗菌藥物()
妊娠期婦女生理特點,說法錯誤的是()
對CYP450有抑制作用的抗菌藥物()
鋅與鈣同服最好間隔()。
靜脈輸液的相關(guān)的不良反應(yīng)包括()
為了了解體內(nèi)鋅含量,往往三者同時測定,測定的三者中不包括()。
缺鋅易致()。
CRRT期間抗菌藥物在患者體內(nèi)清除的藥物影響因素包括()