問答題

【簡答題】在一定條件下，運(yùn)用基因敲除技術(shù)敲除掉某個(gè)基因并不一定就能獲知該基因的功能，試分析其原因。

答案：基因敲除技術(shù)又稱基因打靶，是指通過一定的途徑使機(jī)體特定的基因失活或缺失的技術(shù)。敲除掉某個(gè)基因并不一定就能獲知該基因的功能...

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判斷題
RNA干擾是一種由雙鏈RNA所引起的序列特異性基因沉默，它是原核生物中基因轉(zhuǎn)錄后沉默作用的重要機(jī)制之一。
答案：錯(cuò)誤
判斷題
凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)最初是用來對純化的原核調(diào)控蛋白和DNA 的互作進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析。
答案：正確
判斷題
酵母單雜交體系可用于確定蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用。
答案：錯(cuò)誤
判斷題
運(yùn)用噬菌體或動(dòng)物病毒作為載體轉(zhuǎn)化細(xì)胞的過程稱為轉(zhuǎn)移。
答案：錯(cuò)誤
判斷題
熒光原位雜交（FISH）可以把同一個(gè)基因定位到特定的染色體位置上去。
答案：正確
填空題
常用的基因敲除技術(shù)有（）、運(yùn)用隨機(jī)插入突變進(jìn)行基因敲除和（）
答案：同源重組進(jìn)行基因敲除；RNA干擾引起的基因敲除
填空題
實(shí)現(xiàn)RNA干擾一般有6種方法：（）、（）、（）、（）、（）和病毒載體介導(dǎo)的體內(nèi)轉(zhuǎn)錄。
答案：化學(xué)合成；體外酶法合成；長雙鏈RNA 消化；質(zhì)粒載體介導(dǎo)的體內(nèi)轉(zhuǎn)錄；PCR 表達(dá)框介導(dǎo)的體內(nèi)轉(zhuǎn)錄
填空題
（）是在研究秀麗新小桿線蟲反義RNA（antbsense RNA）的過程中發(fā)現(xiàn)的，由（）介導(dǎo)的同源RNA 降解過程。
答案：RNAi；dsRNA
填空題
差異基因表達(dá)分析是基因功能研究最重要的組成部分，目前已發(fā)展了多種基因表達(dá)分析技術(shù)，最為常用的包括（）（）（）（）（）
答案：差異顯示PCR；代表性差異分析；抑制消減雜交；基因芯片；基因表達(dá)系列分析
填空題
PCR 介導(dǎo)的定點(diǎn)突變技術(shù)是運(yùn)用最普遍的定點(diǎn)突變方法，以PCR 為基礎(chǔ)的突變方法一般有（）（）（）
答案：大引物突變；重疊延伸突變；一步快速突變

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【簡答題】在一定條件下，運(yùn)用基因敲除技術(shù)敲除掉某個(gè)基因并不一定就能獲知該基因的功能，試分析其原因。

你可能感興趣的試題

RNA干擾是一種由雙鏈RNA所引起的序列特異性基因沉默，它是原核生物中基因轉(zhuǎn)錄后沉默作用的重要機(jī)制之一。

凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)最初是用來對純化的原核調(diào)控蛋白和DNA 的互作進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析。

酵母單雜交體系可用于確定蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用。

運(yùn)用噬菌體或動(dòng)物病毒作為載體轉(zhuǎn)化細(xì)胞的過程稱為轉(zhuǎn)移。

熒光原位雜交（FISH）可以把同一個(gè)基因定位到特定的染色體位置上去。

常用的基因敲除技術(shù)有（）、運(yùn)用隨機(jī)插入突變進(jìn)行基因敲除和（）

實(shí)現(xiàn)RNA干擾一般有6種方法：（）、（）、（）、（）、（）和病毒載體介導(dǎo)的體內(nèi)轉(zhuǎn)錄。

（）是在研究秀麗新小桿線蟲反義RNA（antbsense RNA）的過程中發(fā)現(xiàn)的，由（）介導(dǎo)的同源RNA 降解過程。

差異基因表達(dá)分析是基因功能研究最重要的組成部分，目前已發(fā)展了多種基因表達(dá)分析技術(shù)，最為常用的包括（）（）（）（）（）

PCR 介導(dǎo)的定點(diǎn)突變技術(shù)是運(yùn)用最普遍的定點(diǎn)突變方法，以PCR 為基礎(chǔ)的突變方法一般有（）（）（）

【簡答題】在一定條件下，運(yùn)用基因敲除技術(shù)敲除掉某個(gè)基因并不一定就能獲知該基因的功能，試分析其原因。

你可能感興趣的試題

RNA干擾是一種由雙鏈RNA所引起的序列特異性基因沉默，它是原核生物中基因轉(zhuǎn)錄后沉默作用的重要機(jī)制之一。

凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)最初是用來對純化的原核調(diào)控蛋白和DNA 的互作進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析。

酵母單雜交體系可用于確定蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用。

運(yùn)用噬菌體或動(dòng)物病毒作為載體轉(zhuǎn)化細(xì)胞的過程稱為轉(zhuǎn)移。

熒光原位雜交（FISH）可以把同一個(gè)基因定位到特定的染色體位置上去。

常用的基因敲除技術(shù)有（）、運(yùn)用隨機(jī)插入突變進(jìn)行基因敲除和（）

實(shí)現(xiàn)RNA干擾一般有6種方法：（）、（）、（）、（）、（）和病毒載體介導(dǎo)的體內(nèi)轉(zhuǎn)錄。

（）是在研究秀麗新小桿線蟲反義RNA（antbsense RNA）的過程中發(fā)現(xiàn)的，由（）介導(dǎo)的同源RNA 降解過程。

差異基因表達(dá)分析是基因功能研究最重要的組成部分，目前已發(fā)展了多種基因表達(dá)分析技術(shù)，最為常用的包括（）（）（）（）（）

PCR 介導(dǎo)的定點(diǎn)突變技術(shù)是運(yùn)用最普遍的定點(diǎn)突變方法，以PCR 為基礎(chǔ)的突變方法一般有（）（）（）

【簡答題】在一定條件下，運(yùn)用基因敲除技術(shù)敲除掉某個(gè)基因并不一定就能獲知該基因的功能，試分析其原因。

RNA干擾是一種由雙鏈RNA所引起的序列特異性基因沉默，它是原核生物中基因轉(zhuǎn)錄后沉默作用的重要機(jī)制之一。

酵母單雜交體系可用于確定蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用。

運(yùn)用噬菌體或動(dòng)物病毒作為載體轉(zhuǎn)化細(xì)胞的過程稱為轉(zhuǎn)移。

熒光原位雜交（FISH）可以把同一個(gè)基因定位到特定的染色體位置上去。

常用的基因敲除技術(shù)有（）、運(yùn)用隨機(jī)插入突變進(jìn)行基因敲除和（）

實(shí)現(xiàn)RNA干擾一般有6種方法：（）、（）、（）、（）、（）和病毒載體介導(dǎo)的體內(nèi)轉(zhuǎn)錄。

（）是在研究秀麗新小桿線蟲反義RNA（antbsense RNA）的過程中發(fā)現(xiàn)的，由（）介導(dǎo)的同源RNA 降解過程。

差異基因表達(dá)分析是基因功能研究最重要的組成部分，目前已發(fā)展了多種基因表達(dá)分析技術(shù)，最為常用的包括（）（）（）（）（）

PCR 介導(dǎo)的定點(diǎn)突變技術(shù)是運(yùn)用最普遍的定點(diǎn)突變方法，以PCR 為基礎(chǔ)的突變方法一般有（）（）（）