我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）