制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）