我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）