A.系統(tǒng)對(duì)外所做的體積功
B.系統(tǒng)對(duì)外所做的非體積功
C.系統(tǒng)對(duì)外所做的總功
D.可逆條件下系統(tǒng)對(duì)外做的總功
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
H2和O2在絕熱定容的體系中生成水，則（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.始終態(tài)相同的可逆絕熱過程
B.始終態(tài)相同的可逆恒溫過程
C.始終態(tài)相同的可逆非絕熱過程
D.B和C均可
理想氣體由同一始態(tài)出發(fā)，分別經(jīng)（1）絕熱可逆膨脹；（2）等溫可逆膨脹，達(dá)到同一體積V2，則過程（1）的熵變ΔS（1）和過程（2）的熵變ΔS（2）之間的關(guān)系是（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
在263k，101.3kPa下，1mol水凝結(jié)成同樣條件下的冰，則系統(tǒng)環(huán)境及總熵變應(yīng)（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
理想氣體在恒溫條件下，經(jīng)恒外壓壓縮至某一壓力，此變化中體系的熵變ΔS（體）及環(huán)境的熵變ΔS（環(huán)）應(yīng)為：（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。