H2和O2在絕熱定容的體系中生成水,則()。
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.始終態(tài)相同的可逆絕熱過程
B.始終態(tài)相同的可逆恒溫過程
C.始終態(tài)相同的可逆非絕熱過程
D.B和C均可
理想氣體由同一始態(tài)出發(fā),分別經(jīng)(1)絕熱可逆膨脹;(2)等溫可逆膨脹,達(dá)到同一體積V2,則過程(1)的熵變ΔS(1)和過程(2)的熵變ΔS(2)之間的關(guān)系是()。
A.A
B.B
C.C
D.D
在263k,101.3kPa下,1mol水凝結(jié)成同樣條件下的冰,則系統(tǒng)環(huán)境及總熵變應(yīng)()。
A.A
B.B
C.C
D.D
理想氣體在恒溫條件下,經(jīng)恒外壓壓縮至某一壓力,此變化中體系的熵變ΔS(體)及環(huán)境的熵變ΔS(環(huán))應(yīng)為:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
1mol理想氣體從p1,V1,T1分別經(jīng):(1)絕熱可逆膨脹到p2,V2,T2;(2)絕熱恒外壓下膨脹到p′2,V′2,T′2,若p2=p′2則:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。