單項(xiàng)選擇題甲某租賃藥店乙的柜臺(tái)冒充坐堂醫(yī)生，以藥店乙的名義銷售省級(jí)衛(wèi)生行政部門和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品以外的藥品（這些藥品是甲某自主采購(gòu)的藥品），并以藥店乙名義開具相關(guān)票據(jù)。經(jīng)檢測(cè)，藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符，患者購(gòu)買這些藥品后，發(fā)生身體健康傷害。但是柜臺(tái)租賃期滿，診所甲已經(jīng)離開當(dāng)?shù)?。藥品監(jiān)督管理部門、市場(chǎng)監(jiān)督管理部門給予了診所甲和藥店乙相應(yīng)的行政處罰。根據(jù)該案情，根據(jù)《藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)該給予藥店乙的處罰不包括（）

A.如果有違法所得，沒收違法所得
B.如果有違法所得，處違法所得15倍以上30倍以下罰款
C.對(duì)法定代表人，終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
D.限期改正


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2.單項(xiàng)選擇題藥品上市后管理是不斷提高藥品質(zhì)量、保障藥品安全的重要環(huán)節(jié)，關(guān)于藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理說法錯(cuò)誤的是（）

A.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)制定藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，主動(dòng)開展藥品上市后研究，對(duì)藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一步確證
B.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)開展藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，主動(dòng)收集、跟蹤分析疑似藥品不良反應(yīng)信息，對(duì)已識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)的藥品及時(shí)采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施
C.對(duì)附條件批準(zhǔn)的藥品，藥品上市許可持有人采取相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)管理措施，并在規(guī)定期限內(nèi)按照要求完成相關(guān)研究
D.對(duì)附條件批準(zhǔn)的藥品，逾期未按照要求完成研究或者不能證明其獲益大于風(fēng)險(xiǎn)的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法處理，直至注銷藥品注冊(cè)證書

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《“健康中國(guó) 2030”規(guī)劃綱要》，關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革目標(biāo)的說法， 錯(cuò)誤的是（）

A.到2020年，建立覆蓋城鄉(xiāng)居民的中國(guó)特色基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
B.到2030年，健康生活方式得到普及，基本實(shí)現(xiàn)健康公平
C.到2030年，主要健康指標(biāo)居于中高收入國(guó)家前列
D.到2050年，建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國(guó)家相適應(yīng)的健康國(guó)家

4.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》規(guī)定，行政復(fù)議合法原則不包括（）

A.主體合法
B.程序合法
C.依據(jù)和內(nèi)容合法
D.地域合法

5.單項(xiàng)選擇題獲準(zhǔn)上市的藥品增加適應(yīng)癥(或者功能主治)需要開展藥物臨床試驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)提出 的試驗(yàn)申請(qǐng)屬于（）

A.新的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
B.補(bǔ)充臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
C.原臨床試驗(yàn)增加項(xiàng)申請(qǐng)
D.原臨床試驗(yàn)申請(qǐng)