單項選擇題對乙酰氨基酚，在體內(nèi)經(jīng)肝藥酶代謝產(chǎn)生氫醌，正常情況下與谷胱甘肽作用后排泄。乙醇也影響到此肝藥酶，是此酶的誘導(dǎo)劑，可誘導(dǎo)該酶的活性增加。服用對乙酰氨基酚或含有對乙酰氨基酚成分藥品的患者，如同時大量飲酒就會誘導(dǎo)此酶的活性，增加氫醌的量，導(dǎo)致體內(nèi)谷胱甘肽耗竭，并產(chǎn)生毒性，此肝藥酶為（）
A.CYP2E1
B.CYP3A4
C.CYP2C19
D.CYP2D6
E.CYP2C9
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1.單項選擇題奎尼丁抑制腎近端小管上皮細胞的轉(zhuǎn)運體P-糖蛋白（P-gp），使某藥物經(jīng)P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此導(dǎo)致血藥濃度明顯升高，此藥物是（）
A.地高辛
B.利福平
C.異煙肼
D.阿昔洛韋
E.酮康唑
2.單項選擇題羥甲戊二酰輔酶A還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點。無論是對天然還是合成的HMG-CoA還原酶有抑制作用的分子藥效團是（）
A.氫化萘環(huán)
B.3-羧基，4-羰基
C.兒茶酚
D.3，5-二羥基羧酸
E.3，5-羥基戊酸
3.單項選擇題藥物溶解性和滲透性之間存在著既相互對立又統(tǒng)一的性質(zhì)，生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分類，第II類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，下列哪個藥物屬于這類藥物（）
A.匹羅昔康
B.普萘洛爾
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.依那普利
4.單項選擇題是在完成臨床前研究，但還未進入正式的臨床試驗之前進行的探索性研究，目的是評價受試藥物的安全性和藥動學(xué)特征，不以藥物療效評價為目的，此試驗的開展可加快有效新藥的篩選，降低新藥研究的風(fēng)險，提高新藥研究開發(fā)的命中率，此研究試驗是（）
A.一般藥理學(xué)研究
B.特殊毒性試驗
C.藥動學(xué)研究
D.0期臨床試驗
E.I期臨床試驗
5.單項選擇題氨芐西林鈉1g、2g、3g，室溫時在5%葡萄糖注射液中降解速度為3g＞2g＞1g，導(dǎo)致降解速度增加的這種配伍變化的原因是（）
A.離子作用
B.反應(yīng)時間
C.緩沖溶劑
D.配合量
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鎮(zhèn)靜催眠藥臨床列為精神藥品管理，主要是因為（）
題型：單項選擇題
對慢性心功能不全者，強心苷的給藥方法現(xiàn)多采用（）
題型：單項選擇題
口服藥物制劑除下列哪類外均不可研碎使用（）
題型：單項選擇題
不屬于度冷丁臨床用途的是（）
題型：單項選擇題
抑酸作用最強，而且能抑制幽門螺桿菌的藥物是（）
題型：單項選擇題
下列哪組藥物均能治療支氣管哮喘（）
題型：單項選擇題
下列劑量屬于藥物臨床使用最大劑量的是（）
題型：單項選擇題
不屬于抗結(jié)核病藥的是（）
題型：單項選擇題
巴比妥類過量中毒，為加速藥物排泄可靜脈滴注（）
題型：單項選擇題
防治苯妥英鈉引進的巨幼紅細胞貧血應(yīng)補充（）
題型：單項選擇題