A.任何
B.循環(huán)
C.可逆
D.不可逆
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封閉系統(tǒng)中W’=0時(shí)的等溫等壓化學(xué)反應(yīng)，可用（）式來計(jì)算系統(tǒng)的熵變。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.ΔrHm〉ΔrUm
B.ΔrHm〈ΔrUm
C.ΔrHm=ΔrUm
D.無法確定
A.壓力的關(guān)系
B.體積的關(guān)系
C.溫度的關(guān)系
D.熱容的關(guān)系
A.液態(tài)水、二氧化碳?xì)怏w
B.水蒸氣、二氧化碳?xì)怏w
C.冰、二氧化碳?xì)怏w
D.液態(tài)水、一氧化碳?xì)怏w
A.反應(yīng)進(jìn)度與反應(yīng)方程式的寫法無關(guān)
B.對(duì)于指定反應(yīng)，反應(yīng)進(jìn)度與物質(zhì)的選擇有關(guān)
C.反應(yīng)進(jìn)度與反應(yīng)完成的程度有關(guān)
D.反應(yīng)進(jìn)度與物質(zhì)的量具有相同的量綱
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
夏季有時(shí)久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。