A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生計生主管部門
C.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生計生主管部門
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D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.代理人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.代理人所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
C.臨床試驗機(jī)構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗機(jī)構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
A.臨床試驗申辦者所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.臨床試驗申辦者所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
C.臨床試驗機(jī)構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗機(jī)構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
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最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進(jìn)行臨床試驗的情形有()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()