A.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責全國進出口血液制品的審批及監(jiān)督管理。
B.生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得擅自進出口血液制品或者出口原料血漿的。
C.擅自進出口血液制品的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收所進出口的血液制品或者所出口的原料血漿和違法所得，并處所進出口的血液制品或者所出口的原料血漿總值3倍以上5倍以下的罰款。
D.擅自進出口原料血漿的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收所進出口的血液制品或者所出口的原料血漿和違法所得，并處所進出口的血液制品或者所出口的原料血漿總值2倍以上5倍以下的罰款。

A.嚴禁非法販賣野生動物和非法采挖野生中藥材資源。
B.合理使用農(nóng)藥和化肥，按年限、季節(jié)和藥用部位采收中藥材，提高中藥材種植養(yǎng)殖的科學化、規(guī)范化水平。
C.要有限度地使用化學肥料，允許施用經(jīng)腐熟的農(nóng)家肥。
D.禁止將中毒、感染疫病的藥用動物加工成中藥材。

A.報驗單位應當是持有《藥品經(jīng)營許可證》的獨立法人。
B.藥品上市許可持有人進口原料藥，應當持有《藥品生產(chǎn)許可證》。
C.藥品上市許可持有人進口制劑中間體，應當持有《藥品生產(chǎn)許可證》。
D.藥品上市許可持有人進口境內(nèi)分包裝用制劑，無需持有《藥品生產(chǎn)許可證》。

A.藥品的有效期限剩余3個月的
B.藥品的有效期限剩余12個月的
C.藥品的有效期限剩余24個月的
D.藥品的有效期限剩余36個月的

A.省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師的注冊許可
B.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理工作由高級研修院承擔
C.國家藥品監(jiān)督管理局和人力資源和社會保障部共同負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)等監(jiān)督管理工作
D.國家藥品監(jiān)督管理局負責審定考試科目、考試大綱和試題