A.恒溫恒壓下無非體積功的化學反應
B.恒溫恒壓下可逆原電池反應
C.恒溫恒壓下任意相變
D.恒溫恒壓下任意可逆相變
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A.G=U+PV+TS
B.G=U-PV+TS
C.G=U+PV-TS
D.G=U-PV-TS
A.理想溶液
B.稀溶液
C.所有氣體
D.理想氣體
A.絕熱過程和恒溫過程
B.循環(huán)過程和恒容過程
C.恒溫過程和循環(huán)過程
D.恒容過程和絕熱過程
A.2H2(g)+O2(g)→2H2O(l)
B.C(g)+1/2O2(g)→CO(g)
C.H2(g)+1/2O2(g)→H2O(g)
D.C6H6(g)+15/2O2
A.2H2(g)+O2(g)→2H2O(g)
B.CO(g)+O2(g)→CO2(g)
C.H2(g)+O2(g)→H2O(l)
D.4C(石墨)+3H2(g)→C2H2(g)+C2H4(g)
最新試題
設(shè)有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。