A.藥物劑型或給藥途徑改變，半衰期也隨之改變
B.藥物的水溶性越大，表觀分布容積越大
C.對(duì)于消除過(guò)程具有零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物而言，其生物半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.親脂性藥物在肥胖者體內(nèi)的表觀分布容積較正常者小
E.速率常數(shù)越大，表明藥物半衰期越長(zhǎng)
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A.酸堿滴定法
B.碘量法
C.鈰量法
D.高效液相色譜法
E.薄膜過(guò)濾法
A.制劑的規(guī)格是指制劑的標(biāo)示量
B.若某藥物片劑的標(biāo)示量為10mg，則表示每一片中含主藥10mg
C.若某藥物片劑的標(biāo)示量為30%，則表示每一片中主藥含量為30%
D.若某注射劑的規(guī)格為“1ml：5mg”，則指注射液裝量為1ml，其中含有主藥5mg
E.若某注射劑的規(guī)格為“1ml：10mg”，則指注射液濃度為10mg/ml，但裝量未知
A.10
B.8
C.5
D.4
E.2
A.100（μg/ml）·h；10L
B.100（μg/L）·h；10L
C.10（μg/ml）·h；10L
D.50（μg/ml）·h；5L
E.50（μg/ml）·h；50L
A.氟西汀口服吸收差，生物利用度低
B.丙米嗪的失活主要通過(guò)變成2-羥基代謝物后與葡萄糖醛酸結(jié)合
C.艾司西酞普蘭是西酞普蘭的（S）-對(duì)映體
D.文拉法辛屬于5-HT/NE 重?cái)z取抑制劑
E.丙米嗪是三環(huán)類抗抑郁藥
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。