單項選擇題我國的生產(chǎn)廠家在植物提取物的提取分離過程中，往往比較容易忽視（）。
A.次要藥物的鑒別
B.有毒有害物質(zhì)含量控制
C.功效成分的含量控制
D.主藥的鑒別
E.主藥的成分測定
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1.單項選擇題在中藥的提取過程中，除去潛在有毒物質(zhì)或不希望得到的次級代謝物可采用（）。
A.冷凍干燥
B.大孔吸附樹脂分離技術(shù)
C.逆流提取色譜法
D.超臨界提取法
E.膜分離法
2.單項選擇題在中藥的提取過程中，解決溶劑殘留問題可采用（）。
A.回流技術(shù)
B.萃取技術(shù)
C.索氏提取技術(shù)
D.超臨界提取法
E.膜分離法
3.單項選擇題在中藥的提取過程中，為了加強(qiáng)對有機(jī)氯和有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的控制，可以采用（）。
A.HPLC 法
B.UV 法
C.MS 法
D.TLC 法
E.NMS 法
4.單項選擇題GAP 和GMP 之間的第二車間應(yīng)該是（）。
A.GEP
B.GSP
C.GCP
D.GPP
E.GPD
最新試題
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查，稱為（）。
題型：單項選擇題
用于測定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。
題型：單項選擇題
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有（）。
題型：多項選擇題
在藥品的雜質(zhì)檢查中，氯化物的檢查屬于（）。
題型：單項選擇題
熱原檢查屬于（）。
題型：單項選擇題
簡述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
題型：問答題
簡述GMP 認(rèn)證的作用。
題型：問答題
簡述藥品檢查的目的。
題型：問答題
以下哪種方法可安排和分析多因素問題，并用較少的試驗次數(shù)安排較多的試驗，且方法簡單、使用方便（）。
題型：單項選擇題
考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關(guān)系時，至少需制備供試樣品（）。
題型：單項選擇題