A.硫酸鹽檢查
B.氯化物檢查
C.溶出度檢查
D.重金屬檢查
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A.吸收砷化氫
B.吸收溴化氫
C.吸收硫化氫
D.吸收氯化氫
A.雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
B.雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示
C.雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮
D.檢查雜質(zhì),必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)
A.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量
B.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
C.藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量
D.藥物的雜質(zhì)含量
A.1ml
B.2ml
C.依限量大小決定
D.依樣品取量及限量計(jì)算決定
檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí),稱取供試品W(g),量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml),其濃度為C(g/ml),則該藥的雜質(zhì)限量(%)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
Glybera?是()載體類治療藥物。
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類治療藥物。
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)?()
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。