A.《中國(guó)藥典》從1985年起每5年修訂頒布新版
B.《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)》(“局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)”或“局頒標(biāo)準(zhǔn)”)每5年修訂一次
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)每5年修訂一次
D.中藥飲片炮制規(guī)范每5年修訂一次
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A.120
B.12315
C.12320
D.12331
A.不溯及既往原則
B.全面審查原則
C.法律條文到達(dá)時(shí)間的原則
D.行政許可法定原則
A.酒制蜂膠(省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn))
B.酒制蜂膠(國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn))
C.穿山甲
D.生白附子
A.具備保障藥品安全性有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理能力
B.具備保障藥品安全性有效性和質(zhì)量可控性的監(jiān)測(cè)維護(hù)能力
C.具備保障藥品安全性有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險(xiǎn)防控能力
D.具備保障藥品安全性有效性和質(zhì)量可控性的責(zé)任賠償能力
A.取消與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求加強(qiáng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和前置審批的
B.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和簽訂定點(diǎn)服務(wù)協(xié)議的程序要求,社保行政部門不再進(jìn)行干預(yù)
C.嚴(yán)格基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查條件,完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序
D.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序,完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
藥品分類管理的意義是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()