A.單基因遺傳病
B.X連鎖顯性遺傳病
C.染色體病
D.異質(zhì)性很強(qiáng)的多基因遺傳病
E.母系遺傳病
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你可能感興趣的試題
A.可變剪接
B.RNA編輯
C.突變
D.表觀遺傳修飾
E.翻譯后修飾
A.聯(lián)想障礙
B.情感倒錯(cuò)
C.意向倒錯(cuò)
D.幻覺
E.妄想
A.失活發(fā)生在胚胎發(fā)育的早期
B.失活是隨機(jī)的,異固縮的X染色體可以來自父親,也可以來自母親
C.失活的X染色體上的基因并非都失活,有一部分基因仍保持一定的活性
D.正常男性胚胎發(fā)育早期,X染色體也發(fā)生失活
E.失活是克隆式繁殖的
A.其編碼的突變p53蛋白具有比野生型p53蛋白更強(qiáng)的活性
B.其編碼的突變p53蛋白不影響野生型p53蛋白功能
C.其編碼的突變p53蛋白可增強(qiáng)野生型p53蛋白的功能
D.其編碼的突變p53蛋白可抑制野生型p53蛋白的功能
E.其編碼的突變p53蛋白喪失部分蛋白功能
A.線粒體蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)缺陷
B.基因組間交流缺損
C.編碼線粒體蛋白的nDNA基因缺陷
D.mtDNA大片段缺失
E.mtDNA的多重點(diǎn)突變
最新試題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致()
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
下列不屬于常染色體病的是()
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
白化病患者缺乏()
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()