A.Kp
B.Ky
C.Kn
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A.0.3221,0.6442
B.3.0343,0.1648
C.0.5,1.0
D.0.4031,0.8602
A.純?nèi)苜|(zhì)
B.純?nèi)軇?br/>C.混合固體
D.固溶體
A.ΔH
B.ΔS
C.ΔA
D.ΔG
由吉布斯—杜亥姆方可知,當(dāng)二組分混合物的組成發(fā)生微小變化時,如果一組分的偏摩爾量增大,則另一組的偏摩爾量必然()。
A.增大
B.減小
C.不變
D.不確定
若,即氣相中A組分增加dyA(g),總壓降低,則()。
A.氣相中A組分的濃度小于液相中A組分的濃度
B.氣相中A組分的濃度大于液相中A組分的濃度
C.氣相中A組分的濃度等于液相中A組分的濃度
D.不確定
最新試題
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯誤的是()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是()。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?