A.通用示波器
B.耳機(jī)
C.交流毫伏表
D.直流檢流計(jì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A. 測(cè)量溶液電阻的變化
B. 測(cè)量電極電位的突躍變化
C. 選用合適的指示電極
D. 測(cè)定溶液pH值的突躍變化
A. 無論什么離子，它們的運(yùn)動(dòng)速度愈大，遷移的電量就愈多，遷移數(shù)也愈大
B. 同一種離子的運(yùn)動(dòng)速度是一定的 故它在不同的電解質(zhì)溶液中，遷移數(shù)相同
C. 在只含某種電解質(zhì)的溶液中，離子運(yùn)動(dòng)的速度愈大，遷移數(shù)就愈大
D. 在任何電解質(zhì)溶液中，離子運(yùn)動(dòng)的速度愈大，遷移數(shù)就愈大
A. 電極反應(yīng)的交換電流密度很大， 可逆性大
B. 高度可逆， 電動(dòng)勢(shì)溫度系數(shù)小， 穩(wěn)定
C. 電池可逆， 電勢(shì)具有熱力學(xué)意義
D. 電動(dòng)勢(shì)精確已知， 與測(cè)量溫度無關(guān)
A. 可以采用鹽橋完全消除
B. 迄今為止， 既難于用實(shí)驗(yàn)測(cè)定又不能準(zhǔn)確地計(jì)算
C. 可用對(duì)消法（或補(bǔ)償法）測(cè)量其大小
D. 其值可以通過電極電勢(shì)的能斯特公式和離子遷移數(shù)進(jìn)行準(zhǔn)確計(jì)算
A. 物質(zhì)對(duì)電子的親合勢(shì)很大
B. 電極反應(yīng)是復(fù)相反應(yīng)
C. 電極-溶液界面的雙電層能導(dǎo)致一個(gè)巨大的電場(chǎng)
D. 電化學(xué)中的能量轉(zhuǎn)換不受熱力學(xué)第二定律的限制
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。