A. 物質(zhì)對(duì)電子的親合勢(shì)很大
B. 電極反應(yīng)是復(fù)相反應(yīng)
C. 電極-溶液界面的雙電層能導(dǎo)致一個(gè)巨大的電場(chǎng)
D. 電化學(xué)中的能量轉(zhuǎn)換不受熱力學(xué)第二定律的限制
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A. 通過(guò)電解池的電流與電勢(shì)之間的關(guān)系
B. 通過(guò)電解池的電流與超電勢(shì)之間的關(guān)系
C. 通過(guò)電解池的電量與發(fā)生電極反應(yīng)的物質(zhì)的量之間的關(guān)系
D. 電解時(shí)電極上析出物質(zhì)的量與電極面積的關(guān)系
A. 在陰極區(qū)顯紅色
B. 在陽(yáng)極區(qū)顯紅色
C. 陰極區(qū)和陽(yáng)極區(qū)只有氣泡冒出, 均不顯色
D. 陰極區(qū)和陽(yáng)極區(qū)同時(shí)顯紅色
A. 正電荷
B. 負(fù)電荷
C. 不帶電荷, 因?yàn)槿芤菏冀K是電中性的
D. 無(wú)法判斷, 可能是正電荷也可能是負(fù)電荷
A. 電流密度增加時(shí),陰極極化電勢(shì)增加, 陽(yáng)極極化電勢(shì)減少
B. 電流密度增加時(shí),在原電池中,正極電勢(shì)減少,負(fù)極電勢(shì)增加,在電解池中 陽(yáng)極電勢(shì)增加,陰極電勢(shì)減少
C. 電流密度增加時(shí),在原電池中,正極電勢(shì)增加,負(fù)極電勢(shì)減少,在電解池中,陽(yáng)極電勢(shì)增加,陰極電勢(shì)減少
D. 電流密度增加時(shí),在原電池中,正極電勢(shì)減少而負(fù)極電勢(shì)增大,在電解池中,陽(yáng)極電勢(shì)減少而陰極電勢(shì)增大
A. 氫的電極過(guò)程
B. 氣體的電極過(guò)程
C. 濃差極化過(guò)程是整個(gè)電極反應(yīng)的控制步驟
D. 電化學(xué)步驟是整個(gè)電極反應(yīng)的控制步驟
最新試題
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
夏季有時(shí)久旱無(wú)雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看其原因是()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。