A. 在陰極區(qū)顯紅色
B. 在陽極區(qū)顯紅色
C. 陰極區(qū)和陽極區(qū)只有氣泡冒出, 均不顯色
D. 陰極區(qū)和陽極區(qū)同時顯紅色
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A. 正電荷
B. 負電荷
C. 不帶電荷, 因為溶液始終是電中性的
D. 無法判斷, 可能是正電荷也可能是負電荷
A. 電流密度增加時,陰極極化電勢增加, 陽極極化電勢減少
B. 電流密度增加時,在原電池中,正極電勢減少,負極電勢增加,在電解池中 陽極電勢增加,陰極電勢減少
C. 電流密度增加時,在原電池中,正極電勢增加,負極電勢減少,在電解池中,陽極電勢增加,陰極電勢減少
D. 電流密度增加時,在原電池中,正極電勢減少而負極電勢增大,在電解池中,陽極電勢減少而陰極電勢增大
A. 氫的電極過程
B. 氣體的電極過程
C. 濃差極化過程是整個電極反應的控制步驟
D. 電化學步驟是整個電極反應的控制步驟
A. 增加電解質的導電性
B. 增加電極活性物質, 有利于電極反應的進行
C. 充作緩蝕劑
D. 充作乳化劑
A.多量程伏特計
B.pH計
C.電位差計
D.直流數(shù)字電壓表
最新試題
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關系為()。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。