單項(xiàng)選擇題在真核基因表達(dá)過(guò)程中,常常發(fā)現(xiàn)成熟mRNA分子的序列與基因編碼區(qū)的序列不一致的現(xiàn)象,導(dǎo)致該現(xiàn)象的生物學(xué)過(guò)程是()
A.剪接
B.表觀遺傳修飾
C.RNA編輯
D.突變
E.翻譯后修飾
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1.單項(xiàng)選擇題通過(guò)ASO分析,苯丙酮尿癥的分子診斷結(jié)果如下:父親(正常)野生型和突變型探針均有雜交信號(hào);母親(正常)野生型和突變型探針均有雜交信號(hào);女兒(患者)突變型探針有雜交信號(hào);現(xiàn)檢測(cè)到第二胎結(jié)果是野生型有雜交信號(hào),現(xiàn)判斷這個(gè)胎兒最可能是()
A.正常
B.攜帶者
C.患者
D.需性別確定后才能判斷
E.現(xiàn)無(wú)法判斷
2.單項(xiàng)選擇題一位30歲女性咨詢(xún)者,曾有一妹妹已出生就死于Ⅱ型成骨不全癥。請(qǐng)問(wèn)該女士攜帶有相同膠原基因突變的概率是()
A.0
B.1/2
C.1/4
D.2/3
E.1
3.單項(xiàng)選擇題在長(zhǎng)度為100bp的一段DNA雙鏈分子中,A=T堿基對(duì)有17個(gè),則G≡C堿基對(duì)的數(shù)量為()
A.17個(gè)
B.33個(gè)
C.34個(gè)
D.66個(gè)
E.83個(gè)
4.單項(xiàng)選擇題患者,男性,25歲,情感淡漠,孤僻內(nèi)向,臨床診斷為精神分裂癥。已知該病為多基因遺傳病,請(qǐng)問(wèn)該患者同胞患精神分裂癥的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為()
A.0.1%~1%
B.1/4
C.1/2
D.0.25
E.1%~10%
5.單項(xiàng)選擇題在長(zhǎng)度為100bp的一段DNA雙鏈分子中,胸腺嘧啶(T)堿基有17個(gè),則胞嘧啶堿基的數(shù)量為()
A.17個(gè)
B.33個(gè)
C.34個(gè)
D.66個(gè)
E.83個(gè)
最新試題
香煙中的尼古丁對(duì)卵巢中的芳香化酶有特異性的抑制作用,可以使()生成減少。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
母親年齡過(guò)大,哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多,胎兒有可能是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體總數(shù)沒(méi)發(fā)生改變的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠5個(gè)月后,孕婦體重平均每周增加超過(guò)1kg 的,可以導(dǎo)致()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱(chēng)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)單畸形分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑,補(bǔ)充的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題