單項(xiàng)選擇題患者，男性，25歲，情感淡漠，孤僻內(nèi)向，臨床診斷為精神分裂癥。已知該病為多基因遺傳病，請(qǐng)問(wèn)該患者同胞患精神分裂癥的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為（）
A.0.1%~1%
B.1/4
C.1/2
D.0.25
E.1%~10%
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1.單項(xiàng)選擇題在長(zhǎng)度為100bp的一段DNA雙鏈分子中，胸腺嘧啶（T）堿基有17個(gè)，則胞嘧啶堿基的數(shù)量為（）
A.17個(gè)
B.33個(gè)
C.34個(gè)
D.66個(gè)
E.83個(gè)
2.單項(xiàng)選擇題患兒宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩，羊水過(guò)多，多發(fā)畸形，染色體檢查為Edward綜合征，該病的臨床表現(xiàn)是（）
A.習(xí)慣性流產(chǎn)
B.第二性征發(fā)育不良
C.嚴(yán)重畸形，絕大多數(shù)幼兒期死亡
D.不能生育
E.早發(fā)性阿爾茲海默癥
3.單項(xiàng)選擇題男性，25歲，原發(fā)性高血壓患者，并且其家庭中有多名高血壓患者，說(shuō)明該家庭患此病的（）
A.閾值較高
B.遺傳率較高
C.易患性較高
D.易患性較低
4.單項(xiàng)選擇題一位罹患胚胎性橫紋肌肉瘤的患者樣品被送到實(shí)驗(yàn)室做遺傳分析（正常皮膚活檢樣品和橫紋肌肉瘤組織），你選擇位于11號(hào)染色體的STR位點(diǎn)D11S1338進(jìn)行多態(tài)性分析。該患者皮膚樣品的基因型為等位基因1/等位基因2；患者腫瘤組織的基因型為等位基因1。該患者腫瘤組織（）
A.DNA錯(cuò)配修復(fù)功能缺陷
B.染色體易位可激活多個(gè)原癌基因
C.原癌基因附近被插入強(qiáng)啟動(dòng)子，可促進(jìn)細(xì)胞增殖
D.存在雜合性丟失
E.存在微衛(wèi)星不穩(wěn)定性
5.單項(xiàng)選擇題20歲男性，身高210cm，體檢無(wú)其他異常，已知身高屬于數(shù)量性狀，則決定該性狀的遺傳基礎(chǔ)是（）
A.一對(duì)等位基因
B.兩對(duì)隱性基因
C.兩對(duì)緊密連鎖的基因
D.兩對(duì)顯性基因
E.兩對(duì)以上的微效基因
最新試題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多，胎兒有可能是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
白化病患者缺乏（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體總數(shù)沒(méi)發(fā)生改變的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見(jiàn)的表現(xiàn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題