單項(xiàng)選擇題每年全國(guó)藥品抽驗(yàn)計(jì)劃以及藥監(jiān)部門平時(shí)監(jiān)督抽驗(yàn)屬于()。
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題如果()使用人用藥品必須加蓋“獸用”專用章。
A.國(guó)家基本藥物
B.疫苗
C.外用藥品
D.獸藥
2.單項(xiàng)選擇題必須在外包裝上印有紅色醒目標(biāo)志,必須與其他藥品分開擺放的是()。
A.國(guó)家基本藥物
B.疫苗
C.外用藥品
D.獸藥
3.單項(xiàng)選擇題所有醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)都必須按照規(guī)定配備和使用()。
A.國(guó)家基本藥物
B.疫苗
C.外用藥品
D.獸藥
4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)國(guó)內(nèi)藥品廣告實(shí)行()管理制度。
A.許可證
B.注冊(cè)證
C.準(zhǔn)許證
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品的進(jìn)出口實(shí)行()管理制度。
A.許可證
B.注冊(cè)證
C.準(zhǔn)許證
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
最新試題
藥事是()的簡(jiǎn)稱。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
題型:判斷題
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
題型:多項(xiàng)選擇題
違法聘用人員,責(zé)令解聘,處五萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款。
題型:判斷題
對(duì)假劣藥引起的案件,除請(qǐng)求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
題型:判斷題
所有的藥品包裝材料和容器,都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
題型:判斷題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
題型:判斷題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進(jìn)人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng),下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題