單項選擇題以下哪個標(biāo)準(zhǔn)是歐盟醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)號？（）
A.EN 14683-2019
B.ASTM F 2100-2019
C.YY 0469-2011
D.GB 19083-2010
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1.單項選擇題按照美國標(biāo)準(zhǔn)要求，呼吸機輸入端氧氣管道的顏色應(yīng)為（）。
A.白色
B.黑色
C.肽藍色
D.黑白相間
2.單項選擇題海關(guān)總署發(fā)布2020第53號公告，對（）類醫(yī)療物資實施出口商品檢驗。
A.9
B.10
C.11
D.12
3.單項選擇題《醫(yī)療器械管理條例》由（）制定發(fā)布實施。
A.國務(wù)院
B.國家衛(wèi)健委
C.國家藥品監(jiān)督管理局
D.海關(guān)總署
4.單項選擇題按照醫(yī)療器械管理條例規(guī)定，需進行備案管理的醫(yī)療器械為（）。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
5.單項選擇題非醫(yī)用日常一次性防護口罩油性介質(zhì)的過濾效率不得低于（）。
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
最新試題
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
一類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
題型：單項選擇題
一類進口單位進口的高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
題型：單項選擇題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個等級。
題型：單項選擇題